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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20183-9
    外傷性白內(nèi)障模型

    (1)復(fù)制方法3~4個月齡健康青紫藍(lán)兔,先用0.5%阿托品滴眼液滴眼2次及復(fù)方托品酞胺滴眼液滴眼3次,30min后經(jīng)肌肉注射氯丨胺丨酮及異丙嗪進(jìn)行麻醉,并以0.5%地卡因滴于結(jié)膜囊局部麻醉。在手術(shù)顯微鏡下用一次性1ml注射器在角膜偏中央部位刺穿角膜,并用針頭將晶狀體前囊劃開約1mm×1.5mm呈橢圓形小口,再用針頭深達(dá)晶狀體中央沿前囊創(chuàng)口長軸方向劃開數(shù)次。術(shù)畢結(jié)膜囊涂抹抗生素眼膏。術(shù)后每日用裂隙燈顯微鏡檢查術(shù)眼晶狀體情況。(2)模型特點(diǎn)術(shù)后2周時模型動物術(shù)眼即可形成外傷性白內(nèi)...

  • 20183-9
    鈍挫傷白內(nèi)障模型

    (1)復(fù)制方法4周齡的雌性大鼠,散瞳后裂隙燈檢查,排除角膜病、葡萄膜疾病、晶狀體及玻璃體疾病。按3ml/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射10%水合氯醛溶液致全身麻醉,動物規(guī)定于操作臺后,用20g小球從20cm高度落下打擊大鼠的左眼,每周1次,每次100下,進(jìn)行數(shù)周。(2)模型特點(diǎn)第1次打擊3d后,大鼠實(shí)驗眼可見晶狀體前囊出現(xiàn)散在點(diǎn)狀及片狀混濁,中央瞳孔區(qū)環(huán)狀混濁。第6日時晶狀體前囊散在片狀混濁已消失,而晶狀體前囊近中央瞳孔區(qū)環(huán)狀及樹枝狀混濁則無明顯改變。反復(fù)打擊(第2~5次),晶狀體...

  • 20183-9
    硒性白內(nèi)障模型

    (1)復(fù)制方法取體重為25g左右出生12d齡幼年大鼠,按0.26ml/kg體重的劑量經(jīng)大鼠腹腔注射0.1%亞丨硒丨酸丨鈉溶液,一次注射即可使大鼠發(fā)生白內(nèi)障。(2)模型特點(diǎn)動物造型后5d其晶狀體核即混濁,至30d時模型動物晶狀體核仍混濁。模型動物一次性腹腔注射0.1%亞丨硒丨酸丨鈉溶液3~5d,即可迅速造成嚴(yán)重的核性白內(nèi)障,采取本方法復(fù)制的模型比糖性白內(nèi)障動物模型形成的速度(1~2個月)要快得多,本模型復(fù)制方法簡單,耗費(fèi)低廉,重復(fù)性好。(3)比較醫(yī)學(xué)長期缺硒的兔晶體和肝臟中谷胱...

  • 20182-8
    腫瘤動物模型構(gòu)建方法及來源分類

    顧名思義,腫瘤動物模型構(gòu)建這種模型的建立是將腫瘤細(xì)胞或腫瘤組織直接種植在小鼠的皮下。種植的點(diǎn)也有講究,一般選擇血運(yùn)淋巴回流豐富的腹股溝和腋窩。可根據(jù)實(shí)驗設(shè)計選擇移植點(diǎn),統(tǒng)一移植點(diǎn)的位置,除了遵守實(shí)驗統(tǒng)一的條件外,待腫瘤成熟后收集腫瘤時留下照片證據(jù)也顯得美觀。根據(jù)腫瘤動物模型構(gòu)建方法或者來源分為三大類1、自發(fā)性腫瘤動物模型優(yōu)點(diǎn):發(fā)病機(jī)制及機(jī)理較接近人。缺點(diǎn):數(shù)量及種類非常有限,無法滿足實(shí)驗的需要。2、誘發(fā)性腫瘤動物模型優(yōu)點(diǎn):發(fā)病機(jī)制及機(jī)理也較接近人。缺點(diǎn):誘發(fā)劑對人體都有很大的...

  • 20182-2
    小鼠生化位點(diǎn)檢測

    小鼠生化位點(diǎn)檢測乙酸纖維薄膜電泳是生物化學(xué)的方法,該技術(shù)運(yùn)用于實(shí)驗動物遺傳質(zhì)量控制只有二十余年的歷史。由于該方法能檢查近20對等位基因,涉及十幾條染色體,利于反映被檢品系的遺傳概貌,所以,目前認(rèn)為此法靈敏度高,準(zhǔn)確性強(qiáng),檢出速度快,用樣量小,是遺傳檢測諸方法中較為理想的一種。一、實(shí)驗器材1.樣品(1)血清:用于Es-1和Trf兩位點(diǎn)檢查。(2)溶血清:用于檢查Hbb、Car-2和Ldr-1位點(diǎn)。(3)腎勻漿:用于檢查Es-2、Es-3、Idh-1、Mod-1、Akp-1、Pg...

  • 20182-2
    免疫學(xué)檢測方法與免疫技術(shù)

    免疫學(xué)檢測方法與免疫技術(shù)免疫學(xué)檢驗方法和免疫化學(xué)技術(shù)主要包括:抗原抗體的制備、純化和鑒定,免疫擴(kuò)散、免疫電泳、免疫凝集試驗、補(bǔ)體結(jié)合試驗,免疫細(xì)胞分離、純化和鑒定,免疫功能檢測,細(xì)胞因子檢測,放射免疫檢測,免疫酶標(biāo)檢測,熒光和發(fā)光免疫技術(shù),免疫組化實(shí)驗方法,原位雜交免疫組化,免疫PCR技術(shù),免疫微球的應(yīng)用,免疫電鏡技術(shù),細(xì)胞凋亡的檢測方法,膜受體分析,胞內(nèi)鈣鎂濃度的測定和細(xì)胞間通訊,流氏細(xì)胞儀技術(shù)及應(yīng)用等。從上述內(nèi)容可以看出,免疫技術(shù)是免疫學(xué)和物理、化學(xué)及電子信息和分子生物學(xué)...

  • 20182-2
    構(gòu)建基于熒光多重cPCR的小鼠基因拷貝數(shù)檢測方法

    構(gòu)建基于熒光多重cPCR的小鼠基因拷貝數(shù)檢測方法目的:建立基于競爭性聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(competitivepolymerasechainreaction,cPCR)小鼠基因拷貝數(shù)變異(copynumbervariations,CNVs)的檢測方法,用于檢測野生小家鼠來源一號染色體替換系群體(populationofspecificchromosome1substitutionstrains,PCSSs)的CNVs。方法:選取小鼠一號染色體上11個CNVs位點(diǎn),及7、9和X染色...

  • 20182-2
    ELISA:用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法

    ELISA:用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。2.加樣:加稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。3.加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵...

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